宁德3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因,20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测过程中我的个人信息和基因数据安全吗?
- 您的个人信息和基因数据安全是我们工作的重中之重。我们有严格的信息保密流程,所有样本使用专属编码,检测报告仅限您本人或您授权的人员获取。数据不会用于任何其他商业或研究用途。
- 我自己采集口腔拭子,会不会采不好影响结果?
- 请放心,套件内有非常详细图示和视频指引,操作简单。只要按照要求,在口腔内壁两侧刮取足够次数,让拭子头沾满细胞,通常都能采集到合格DNA。如果不确定,可随时联系客服指导。
- 这个价格的有效期是多久?会不会过段时间就涨价了?
- 1000元是当前执行的公开价格。市场价格可能会因技术成本、市场策略等因素调整,但我们会在调价前进行公示。建议您在有检测计划时,以当时的官方报价为准。
- 如果几年前在别处做过类似的检测,现在还需要在你们这再做一次吗?
- 这取决于您之前的检测范围。如果之前做的项目完全覆盖了我们检测的这三大类疾病的所有位点(如地中海贫血36种、耳聋四基因20位点、SMA拷贝数),则无需重复。如果不确定或检测范围不同,可以考虑进行补充检测以获得更全面的信息。
- 我可以在晚上下班后去采样点吗?
- 部分位于商业区或健康管理中心的合作采样点会提供晚间服务,但并非所有网点都开放。建议您在预约时,直接向客服说明您方便的时间段,我们会为您查询并匹配最合适的网点。
用户评价 (8条,均分4.6)
价格小贵,但看在出报告速度和报告质量的份上,还算能接受。我4星主要扣在价格。不过话说回来,5个工作日就出结果,比我同事在其他地方做的快多了,而且报告排版清晰,数据呈现专业,让人放心。
机构回复
非常感谢您客观中肯的评价。我们理解您的感受,定价是基于检测成本、技术投入及后续服务。我们会努力优化成本,争取提供更高性价比的服务。同时,很高兴我们在速度和报告质量上获得了您的肯定。
陪同高危孕妇老婆检测。采样室有沙发让我等,还能透过玻璃看过程,比较透明。护士每一步都跟我老婆解释,让我也安心。就是价格确实不便宜,但为了宝宝,该查的还得查。
机构回复
感谢准爸爸的全程陪伴与支持!我们深知这份检测对特殊家庭的意义,因此在服务流程上注重透明与沟通。关于价格,我们承诺所有成本均用于保障检测质量与服务安全。感谢您的选择!
作为二胎妈妈,这次怀孕想做得更周全。检测过程很简单,寄回样本后大概一周就出报告了。看到三项结果都是低风险,心里的大石头总算落地了,能更安心地期待宝宝到来。客服回答问题也很耐心。
机构回复
感谢您的信任!能为您的孕期增添一份安心,是我们最大的心愿。祝贺您获得理想的检测结果,预祝您和宝宝一切顺利!
作为IT从业者,我很欣赏你们的技术流程。从样本登记、实验室接收到数据分析,全程都有区块链似的追溯码,感觉每一步都被记录且不可篡改,这让我对检测结果的真实性和可靠性有信心。
机构回复
遇到懂行的用户了!我们利用先进的信息化技术构建全流程可追溯系统,正是为了保障检测过程的严谨与数据的真实可靠。感谢您从专业角度给予的认可!
采样工具包里的备用棉签多给了一套,这个细节很加分!以防万一操作失误。整个包裹小巧,投进快递柜就行,不用特意等快递员,时间自由。报告生成后还有客服电话回访确认我收到了,贴心。
机构回复
很高兴我们的备用设计和快递柜投递服务能为您带来便利。我们相信细节决定体验,电话回访是为了确保您顺利获取报告并了解后续服务。感谢好评!
孕18周做的,当作是给宝宝的礼物。价格不算负担,但意义重大。报告装帧得挺正式的,我们留着当作纪念了。感觉这是用不多的钱,撬动了巨大的安心杠杆,推荐给所有在乎宝宝健康的爸妈。
机构回复
“给宝宝的第一份健康礼物”,这个描述真美好!我们很高兴能参与其中,用专业守护这份爱与期盼。感谢您如此用心的评价和推荐!
下单后才发现自己填错了身份证号一位数,急死了。立马打电话给客服,客服小姐姐效率超高,核实基本信息后马上帮我后台更正了,并提醒我后续注意核对。这种容错和快速纠错机制,让人感觉很有人情味,不是死板的流程。
机构回复
人难免会有疏忽,我们的责任就是为您提供及时的帮助。很高兴能快速为您解决问题。感谢您的理解与反馈,我们会继续优化服务!
价格公道,出结果速度也快,整体满意。但希望能给报告配一个更通俗易懂的‘解读摘要’,现在的结果页医学术语偏多,虽然有大结论,但细节部分还得自己查资料或者问客服。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经注意到部分用户对报告通俗性的需求,正在着手优化报告版本,增加更简明的摘要版。您的反馈对我们至关重要!
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